![]() |
|
|||
![]() ![]() |
Левомицетин
![]() СОСТАВ: Синтетическое вещество, идентичное природному антибиотику хлорамфениколу, являющемуся продуктом жизнедеятельности микроорганизма Streptomyces venezuelac. D-(-)-трео-1-пара-Нитрофенил-2-дихлорацетил-амино-пропандиол-1,3. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Белый или белый со слабым желтовато-зеленым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус. Мало растворим в воде, легко - в спирте. Левомицетин является антибиотиком широкого спектра действия; эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсйй, спирохет и некоторых крупных вирусов (возбудители трахомы, пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.); действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. В обычных дозах действует бактериостатически. Слабоактивен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм антимикробного действия левомицетина связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно, при этом как правило, перекрестной устойчивости к другим химиотерапевтическим средствам не возникает. Левомицетин легко всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема внутрь максимальная концентрация в крови создается через 2-3 ч; в течение 4-5 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терапевтически активная концентрация, затем происходит значительное снижение концентрации. Препарат хорошо проникает в органы и жидкости организма; проникает через гематоэнцефалический барьер, через плаценту, обнаруживается в материнском молоке. Терапевтические концентрации левомицетина при назначении его внутрь или местно создаются в стекловидном теле, роговице, радужной оболочке, водянистой влаге глаза; в хрусталик препарат не проникает. Левомицетин хорошо всасывается при ректальном введении. Выводится в основном с мочой главным образом в виде неактивных метаболитов; частично - с желчью и калом. В кишечнике под действием кишечных бактерий происходит гидролиз левомицетина с образованием неактивных метаболитов. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Применяют левомицетин при брюшном тифе, паратифах, генерализованных формах сальмонеллезов, бруцеллезе, туляремии, менингите, риккетсиозах, хламидиозах. При инфекционных процессах иной этиологии, вызванных возбудителями, чувствительными к действию левомицетина, препарат показан в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов. Применяют также левомицетин местно для профилактики и лечения глазных инфекционных заболеваний (конъюнктивит, блефарит и др.). СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ: Левомицетин применяют внутрь в таблетках и капсулах, местно - в виде водных растворов и мазей. Внутрь в виде таблеток или капсул принимают обычно за 30 мин до еды (в случае тошноты или рвоты - через час после еды). ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ: Возможно: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, дисбактериоз. Редко: головная боль, депрессия, спутанность сознания, паралич глазных яблок, нарушение вкуса, аллергические реакции в виде кожной сыпи, крапивницы, ангионевротического отека. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Заболевания органов кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; выраженные нарушения функции почек и печени; дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; кожные заболевания (псориаз, экзема, грибковые поражения); беременность; лактация; повышенная чувствительность к хлорамфениколу, тиамфениколу, азидамфениколу Не рекомендуется назначать Лeвомицетин одновременно с лекарственными средствами, угнетающими функцию кроветворения (сульфаниламидами, цитостатиками). При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамовой реакции. |
ХОРЬошие новости |
||
|
||||
|